Anna Lewandowska walczy o najdroższy lek świata. Pilnie są potrzebne ogromne pieniądze

Anna Lewandowska i Robert Lewandowski już niejeden raz udowodnili, że mają wielkie serce. Znani są z wielu akcji charytatywnych i czynienia dobra. Niedawno wspomogli warszawskie Centrum Zdrowia Dziecka. Dzięki ich wsparciu wyremontowano oddział rehabilitacji. Teraz Ania zaangażowała się w pomoc 8-miesięcznemu Patryczkowi, który choruje na SMA czyli rdzeniowy zanik mięśni. Potrzeba ponad 8 milionów złotych.

Anna Lewandowska walczy o lek

Adam Streb

4 grudnia 2019, 07:45

Ania Lewandowska zachęca obserwatorów do zbiórki pieniędzy

Ania z Robertem właśnie wrócili z długiej podróży. W ciągu ostatnich dni odwiedzili aż trzy kraje: Polskę, Francję i Niemcy. Dlatego, po dotarciu do domu, Ania dodała na Instagramie zdjęcie z Robertem z uroczym wpisem.

Wszędzie dobrze, ale w domu najlepiej!Nasze życie zazwyczaj jest intensywne ale to, co się działo ostatnio to totalny kosmos.Wczoraj gala w Paryżu, dziś już Monachium, a jeszcze kilka dni temu byliśmy w Polsce. W sumie tak wyglądał nasz ostatni rok.. Praca, praca i jeszcze raz... Ale cieszę się, że dzięki niej oboje możemy się spełniać - napisała.

Ania Lewandowska po powrocie do domu zamierza trochę zwolnic tempo. Jest przecież w ciąży, więc musi dbać o siebie. Ale dla niej ważne jest jeszcze coś innego. Chce, aby ludzie nauczyli się dzielić dobrem.

Powoli zwalniamy tempo w oczekiwaniu na... Święta! To dla nas ważny i wyjątkowy czas. Jedna z okazji do dzielenia się dobrem, niesienia namiastki szczęścia innym, bardziej potrzebującym. Marzy mi się, aby pomaganie weszło nam wszystkim w krew. Często nie wymaga żadnego wysiłku. Zazwyczaj, aby wywołać uśmiech na czyjejś twarzy wystarczy dobre słowo lub miły gest. Życzę nam takich doświadczeń i to nie tylko „od święta”. - napisała Ania na Instagramie.

Żonę Roberta bardzo poruszyła choroba 8-miesięcznego Patryczka. Trudno się dziwić, bo obok cierpienia, zwłaszcza dzieci, nie da się przejść obojętnie. A Patryk choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA1).

Ta choroba odbiera mu siły, zabiera zdolność ruchu, jedzenia i oddychania. W USA lekarzom udało się wynaleźć lek, który hamuje postęp choroby i przywraca utracone funkcje ruchowe! Preparat dostarcza kopię genu, którego Patryk nie ma, i przez brak którego, jego mięśnie umierają.

Niestety, żeby to zdobyć, potrzebna jest ogromna kwota ponad 8 milionów złotych. Ania Lewandowska podaje adres zbiórki www.siepomaga.pl/patrys i zachęca do pomocy choremu chłopcu.

Przyłączmy się wszyscy do akcji. Razem możemy wszystko - zachęca Ania.

Otwórzmy więc nasze serca dla Patryka.