Ewa Drzyzga wspiera dzieci chorujące na SMA. To niezwykłe, co dziennikarka robi dla najmłodszych

Obecnie Drzyzga prowadzi poranny program śniadaniowy Dzień dobry TVN, tworząc zgrany i uwielbiany przez oglądających duet z Agnieszką Woźniak-Starak. Dziennikarki od początku zdobyły serca widzów swoim profesjonalizmem i doskonałym poczuciem humoru.

Nie od dziś wiadomo, że dziennikarka jest niezwykle empatyczna i martwi się losem innych osób. Ewa Drzyzga od dawna zna temat rdzeniowego zaniku mięśni i przejmuje się ciężką sytuacją małych pacjentów z SMA. Prowadząca Dzień dobry TVN miała okazję wesprzeć i okazać zaangażowanie podczas wczorajszej konferencji z udziałem ekspertów i małych pacjentów leczonych terapią genową. Dziennikarkę szczególnie poruszyła historia małego Kacperka, którego rodzice starają się zgromadzić pieniądze na niezwykle kosztowną terapię.

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to rzadka i niezwykle ciężka choroba, w której z powodu wady genetycznej stopniowo obumierają neurony w rdzeniu kręgowym, odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. W Polsce diagnozuje się chorobę u około 50 dzieci rocznie, a średnio w naszym kraju rodzi się jedno dziecko z SMA na tydzień. Na dzień 1 stycznia 2020 roku w Polskim Rejestrze SMA prowadzonym przez Wydział Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego figurowało ponad 720 osób – dzieci i dorosłych z SMA.

Zobaczcie zdjęcia z konferencji poświęconej dzieciom chorującym na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni.